Oznakowanie CE
od A do Z
Naucz się samodzielnie przeprowadzać proces oznakowania CE — bez zgadywania, przypadkowych interpretacji i szukania odpowiedzi w dziesiątkach źródeł.
Dowiedz się, jak ustalić właściwe wymagania dla wyrobu, wybrać odpowiednią procedurę oceny zgodności, przygotować dokumentację techniczną i deklarację zgodności UE oraz prawidłowo nanieść oznakowanie CE.
Natychmiastowy dostęp · 12 miesięcy · certyfikat ukończenia
Program opiera się na obowiązujących aktach prawnych UE, oficjalnych materiałach Komisji Europejskiej oraz praktycznej logice systemu oceny zgodności.
- 01Nie masz pewności, które dyrektywy lub rozporządzenia dotyczą Twojego produktu.
- 02Nie wiesz, czy ocenę zgodności możesz przeprowadzić samodzielnie, czy potrzebujesz jednostki notyfikowanej.
- 03Dokumentacja techniczna powstaje na podstawie poprzednich projektów, ale nie masz pewności, czy jest kompletna.
- 04Przy zmianie wyrobu lub normy pojawia się pytanie: czy trzeba ponownie przeprowadzić ocenę zgodności?
- 05Wiedza o CE jest rozproszona między działem jakości, konstruktorami, laboratorium i zewnętrznymi konsultantami.
Najwięcej błędów w oznakowaniu CE nie bierze się z lekceważenia przepisów.
Bierze się z fragmentarycznej wiedzy. Jedna osoba zna normy, druga dokumentację, ktoś inny deklaracje, a cały proces rzadko jest widziany jako jeden spójny system.
Oznakowanie CE traktowane jest jak znak jakości, zamiast jako element procesu, w którym producent bierze odpowiedzialność za zgodność wyrobu z mającymi zastosowanie wymaganiami UE.
Wyrób kwalifikowany jest na podstawie jednej dyrektywy lub rozporządzenia, mimo że jednocześnie może podlegać kilku aktom prawnym.
Badanie typu lub certyfikat traktowane są jako zakończenie całego procesu, mimo że przepisy mogą wymagać również dalszych działań dotyczących zgodności produkcji.
Dokumentacja techniczna, analiza ryzyka i deklaracja zgodności nie są aktualizowane po zmianach konstrukcyjnych, zmianie norm lub zmianie wymagań prawnych.
Nieprawidłowo przeprowadzony proces oceny zgodności może prowadzić do działań organów nadzoru rynku, kar administracyjnych, konieczności ograniczenia sprzedaży, wycofania produktu z rynku lub odzyskania produktów znajdujących się już u klientów.
Od niepewności do uporządkowanej procedury działania
Celem szkolenia nie jest nauczenie Cię kolejnych definicji. Celem jest stworzenie sposobu myślenia, który możesz zastosować przy kolejnym produkcie.
Przed szkoleniem
- Informacji szukasz w wielu różnych źródłach.
- Nie masz pewności, które przepisy dotyczą konkretnego produktu.
- Nie wiesz, kiedy udział jednostki notyfikowanej jest obowiązkowy.
- Dokumentację przygotowujesz według wcześniejszych wzorów.
- Zmiana normy lub konstrukcji produktu rodzi kolejne pytania.
- Kontrola nadzoru rynku oznacza stres i gorączkowe kompletowanie dokumentów.
Po szkoleniu
- Potrafisz uporządkować proces od pierwszego kroku.
- Wiesz, jak ustalić mające zastosowanie wymagania prawne.
- Rozumiesz logikę procedur oceny zgodności.
- Wiesz, czego powinna dowodzić dokumentacja techniczna.
- Potrafisz ocenić wpływ zmian produktu lub norm.
- Wiesz, jakie dokumenty powinny być gotowe w przypadku kontroli.
Po ukończeniu szkolenia będziesz wiedzieć, jak przeprowadzić proces krok po kroku
Zakwalifikujesz wyrób i zidentyfikujesz mające zastosowanie akty prawne UE.
Ustalisz właściwą procedurę oceny zgodności i rozpoznasz, kiedy potrzebna jest jednostka notyfikowana.
Zrozumiesz rolę badań, norm zharmonizowanych i domniemania zgodności.
Przygotujesz strukturę dokumentacji technicznej oraz właściwie podejdziesz do analizy ryzyka.
Sporządzisz deklarację zgodności UE i prawidłowo zastosujesz oznakowanie CE.
Rozpoznasz obowiązki producenta, importera i dystrybutora.
Będziesz wiedzieć, co zrobić po zmianie normy, produktu lub wymagań prawnych.
Przygotujesz organizację na potencjalną kontrolę nadzoru rynku.
Ponad 20 lat doświadczenia w badaniach i ocenie zgodności
Praktycy związani z badaniami, certyfikacją, akredytacją i wymaganiami dla wyrobów wprowadzanych na rynek.
Wiedza zbudowana na praktyce
Szkolenie zostało przygotowane przez zespół ekspertów z ponad 20-letnim doświadczeniem w obszarze badań, oceny zgodności, certyfikacji i akredytacji.
Materiał został opracowany tak, aby nie ograniczać się do omawiania przepisów. Pokazuje sposób myślenia i podejmowania decyzji potrzebny w rzeczywistym procesie wprowadzania wyrobu na rynek — od kwalifikacji wymagań, przez ocenę zgodności i dokumentację techniczną, aż po deklarację zgodności i nadzór rynku.
- ✓ praktyczne doświadczenie w procesach badań, certyfikacji i akredytacji
- ✓ znajomość wymagań prawnych UE i norm stosowanych w ocenie zgodności
- ✓ doświadczenie we współpracy z producentami, laboratoriami i jednostkami oceniającymi zgodność
- ✓ podejście oparte na rzeczywistych problemach pojawiających się przy wprowadzaniu wyrobów na rynek
Sprawdź, zanim zapłacisz
Obejrzyj bezpłatnie fragment jednej z lekcji i sam oceń, czy odpowiada Ci sposób tłumaczenia zagadnień — zanim podejmiesz decyzję o zakupie.
Sprawdź sposób prowadzenia przed zakupem
Obejrzyj fragment jednej z lekcji i sam oceń, czy odpowiada Ci sposób tłumaczenia zagadnień.
Szkolenie zostało przygotowane tak, aby najpierw pokazać logikę systemu, a dopiero później szczegółowe wymagania.
Nie chodzi o zapamiętywanie aktów prawnych. Chodzi o nauczenie się, gdzie znaleźć odpowiedź i jak podjąć właściwą decyzję.
Siedem modułów prowadzących przez cały proces
Program został ułożony w kolejności odpowiadającej rzeczywistemu procesowi wprowadzania wyrobu na rynek.
Ramy prawne Unii Europejskiej 4 lekcje
- 1.1 Definicja i geneza oznakowania CE
- 1.2 Filary prawne i domniemanie zgodności
- 1.3 Rozporządzenie a dyrektywa w praktyce
- 1.4 Nowe i nadchodzące wymagania UE: AI Act, Cyber Resilience Act, rozporządzenie bateryjne i kolejne zmiany regulacyjne
Dyrektywy sektorowe i zakres zastosowania 4 lekcje
- 2.1 Mapa aktów prawnych i kwalifikacja wyrobu
- 2.2 Nakładanie się wymagań i granice obowiązków
- 2.3 Warsztat: kwalifikacja złożonego wyrobu
- 2.4 Wyroby graniczne i nietypowe przypadki
Podmioty gospodarcze i ich obowiązki 4 lekcje
- 3.1 Łańcuch podmiotów i obowiązki producenta
- 3.2 Import, dystrybucja i podmiot odpowiedzialny
- 3.3 Klauzule zgodności w relacji z dostawcami
- 3.4 Marketplace i sprzedaż transgraniczna
Ocena zgodności — moduły A–H 4 lekcje
- 4.1 Logika modułów oceny zgodności
- 4.2 Wybór właściwej ścieżki
- 4.3 Współpraca z jednostką notyfikowaną
- 4.4 Warsztat: wybór procedury dla złożonego wyrobu
Normy zharmonizowane i dokumentacja techniczna 4 lekcje
- 5.1 Normy zharmonizowane i domniemanie zgodności
- 5.2 Dokumentacja techniczna i analiza ryzyka
- 5.3 Zarządzanie zmianą normy lub wyrobu
- 5.4 Samodzielny przegląd dokumentacji technicznej
Deklaracja zgodności UE i oznakowanie CE 4 lekcje
- 6.1 Deklaracja zgodności UE
- 6.2 Forma oznakowania CE i najczęstsze błędy
- 6.3 UKCA i wybrane systemy poza UE
- 6.4 Cyfrowe zarządzanie dokumentacją zgodności
Jednostki notyfikowane i nadzór rynku 4 lekcje
- 7.1 Akredytacja i jednostki notyfikowane
- 7.2 Nadzór rynku i możliwe działania organów
- 7.3 Wybór jednostki notyfikowanej
- 7.4 Odpowiedzialność i zarządzanie ryzykiem
7 modułów · 28 lekcji · materiały PDF
To szkolenie jest stworzone dla osób, które muszą podejmować realne decyzje dotyczące produktów
Szkolenie będzie szczególnie przydatne dla:
- ✓ producentów i właścicieli firm produkcyjnych,
- ✓ menedżerów jakości i compliance managerów,
- ✓ konstruktorów oraz zespołów R&D,
- ✓ product managerów odpowiedzialnych za wdrażanie nowych produktów,
- ✓ importerów i dystrybutorów,
- ✓ pracowników laboratoriów badawczych,
- ✓ konsultantów zajmujących się bezpieczeństwem i zgodnością produktów,
- ✓ osób, które chcą zawodowo rozwijać się w obszarze oceny zgodności.
To szkolenie nie zastępuje:
- – indywidualnej analizy prawnej bardzo nietypowego produktu,
- – specjalistycznego szkolenia technicznego z konkretnej normy,
- – wymaganych prawem badań lub oceny jednostki notyfikowanej,
- – specjalistycznej analizy konkretnego produktu wykonywanej na zlecenie przedsiębiorcy.
Jedno szkolenie zamiast dziesiątek przypadkowych źródeł
Uporządkowanie procesu oceny zgodności pomaga ograniczyć ryzyko kosztownych poprawek, braków w dokumentacji oraz opóźnienia we wprowadzeniu produktu na rynek.
Jednorazowa płatność · natychmiastowy dostęp do szkolenia
Rozpocznij szkolenie12 miesięcy dostępu · certyfikat · 2 bonusy
Przy zakupie możesz dodać wybrane szkolenia uzupełniające w cenie obniżonej o 50%.
Otrzymujesz również dwa praktyczne bonusy
Dwa gotowe narzędzia, które możesz wykorzystać od razu przy pracy z własnymi produktami.
Checklista kontroli dokumentacji technicznej
Gotowe narzędzie pomagające uporządkować najważniejsze elementy dokumentacji produktu.
Mapa procedur oceny zgodności A–H
Praktyczna mapa pokazująca logikę poszczególnych procedur oraz udział producenta i jednostki notyfikowanej.
Chcesz przeszkolić kilka osób?
Szkolenie może być również elementem rozwoju całego zespołu
Jeżeli za ocenę zgodności odpowiada więcej niż jedna osoba, wspólne szkolenie pomaga stworzyć jeden sposób działania i jeden język pomiędzy działem jakości, konstruktorami, zakupami i osobami odpowiedzialnymi za produkt.
Przy zakupie możesz otrzymać fakturę na firmę.
Jeżeli potrzebujesz dostępu dla kilku osób, skontaktuj się z Akademią w sprawie warunków szkolenia zespołowego.
Najczęstsze pytania
Nie mam wykształcenia prawniczego. Czy dam radę?
Tak. Szkolenie zostało przygotowane dla osób technicznych, jakościowych i biznesowych. Pojęcia prawne są tłumaczone przez pryzmat konkretnych decyzji dotyczących produktów.
Czy muszę mieć wcześniejszą wiedzę o CE?
Nie. Kurs rozpoczyna się od podstaw, ale prowadzi również przez bardziej praktyczne elementy, takie jak kwalifikacja wyrobu, procedury oceny zgodności i dokumentacja techniczna.
Czy kurs dotyczy tylko jednej kategorii wyrobów?
Nie. Celem szkolenia jest nauczenie logiki systemu oznakowania CE wspólnej dla wielu grup produktów. Jednocześnie poszczególne sektory mogą mieć własne, dodatkowe wymagania.
Czy po kursie będę potrafić samodzielnie oznakować każdy produkt?
Będziesz potrafić uporządkować proces, zidentyfikować wymagania i ustalić właściwą ścieżkę działania. Niektóre produkty wymagają jednak specjalistycznej wiedzy sektorowej, badań lub udziału jednostki notyfikowanej.
Przepisy się zmieniają. Czy kurs szybko się zdezaktualizuje?
Najważniejszym celem szkolenia jest nauczenie struktury systemu oraz sposobu samodzielnego weryfikowania aktualnych wymagań w oficjalnych źródłach. Dzięki temu nie jesteś uzależniony wyłącznie od zapamiętanej wersji konkretnego przepisu.
Ile czasu zajmuje ukończenie szkolenia?
Materiał obejmuje około 5 godzin nagrań. Masz 12 miesięcy dostępu, dlatego możesz realizować szkolenie we własnym tempie.
Czy otrzymam certyfikat?
Tak. Po ukończeniu szkolenia otrzymujesz certyfikat ukończenia Akademii Oceny Zgodności.
Czy mogę otrzymać fakturę?
Tak. Podczas zakupu możesz podać dane firmy do faktury.
Czy mogę kupić dostęp dla kilku pracowników?
Tak. W przypadku większej liczby uczestników skontaktuj się z Akademią, aby ustalić odpowiedni wariant dostępu.
Co dokładnie otrzymuję po zakupie?
Dostęp do 7 modułów i 28 lekcji, materiałów PDF, dwóch dodatkowych narzędzi praktycznych, certyfikatu ukończenia oraz dostęp do platformy przez 12 miesięcy.
Nie musisz za każdym razem zaczynać procesu CE od szukania odpowiedzi od zera
Naucz się rozumieć cały system i podejmować kolejne decyzje w uporządkowany sposób — od kwalifikacji produktu aż po dokumentację i oznakowanie.
Natychmiastowy dostęp · jednorazowa płatność · 12 miesięcy dostępu
Przy zakupie możesz dodać wybrane szkolenia uzupełniające w cenie obniżonej o 50%.